癌症科普
健康基因癌筛查的未来
在美国,癌症是第二大死亡原因。CDC指出,2015年,癌症结束了595,930人的生命,相当于美国所有逝世者的22%。这个数字一直在上升,据估计,在2017年结束之前,去年癌症将夺走60万多人的生命。根据美国医疗保健研究与质量机构的数据,2014年美国在与癌症相关的医疗保健服务方面的支出为878亿美元。可以进行基因筛查,以帮助患者抗击疾病。早期发现癌症有助于指定适当的治疗方法并提高生存率。各种恶性肿瘤都可以进行早期疾病测试。根据美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的数据,针对易感性和早期发现的基因测试已将各种类型的癌症生长的存活率提高了35%,从而产生了积极的影响。基因癌症筛查可提供多种积极结果,例如,可以提高生存率,并可能降低患者和医护人员的医疗保健成本。

什么是基因筛选?


基因检测是一种医学筛查,可识别基因,染色体或蛋白质的变化。在基因测试中发现的发现可以确认或排除可疑的遗传状况,或帮助确定人患遗传病或遗传病的机会。当前正在使用1,000多种基因测试。

改善结果


基本目标是区分高风险癌症人群的证据和对患者的早期癌症筛查以降低死亡率。适当的癌症早期筛查可能会改变死亡率,并为患者提供更长的可能性并提供更好的生活质量。例如,乳腺癌是恶性肿瘤患者死亡的主要来源之一。美国国家癌症研究所提供的见解表明,接受标准乳房X光检查的女性将死亡危险降低了15%至20%。通常,筛查一致性较低,这意味着应针对特定生长情况进行测试的人数并不理想。例如,2014年疾病预防控制中心(CDC)显示,年龄在50岁以上的患者中只有65.7%接受了结肠恶性肿瘤筛查,而完全筛查了27.3%。密歇根大学的研究人员发现,接受结直肠癌筛查的高风险个体可以预防90%的癌症诊断。根据疾病预防控制中心的数据,在通过常规筛查发现结肠生长的10名患者中,有9名在最初诊断后5年还活着。此外,患有恶性肿瘤的人参加了对抗行动计划,例如生活方式的调整和停止吸烟,可能会减少自付费用,并降低医疗保健保险费。在某些情况下,转移前的早期发现和治疗也可以积极改变治疗效果。通过初步筛查发现结肠生长的10例患者中有9例在最初诊断后仍然存活5年。此外,患有恶性肿瘤的人参加了对抗行动计划,例如生活方式的调整和停止吸烟,可能会减少自付费用,并降低医疗保健保险费。在某些情况下,转移前的早期发现和治疗也可以积极改变治疗效果。通过初步筛查发现结肠生长的10例患者中有9例在最初诊断后仍然存活5年。此外,患有恶性肿瘤的人参加了对抗行动计划,例如生活方式的调整和停止吸烟,可能会减少自付费用,并降低医疗保健保险费。在某些情况下,转移前的早期发现和治疗也可以积极改变治疗效果。

新的基因筛查即将到来


马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学的研究人员领导了另一种用于恶性肿瘤识别的策略,即靶标错误校正测序。它被用来识别循环肿瘤DNA的最低水平,这通常是在早期生长的肿瘤中发现的。在检查中,从患有大肠癌,乳腺癌,卵巢癌和肺癌的人那里采集了200个样本,这些样本区分出62%的I期和II期肿瘤。还值得一提的是,在44名接受测试的健康人中未发现假阳性。

对于一大批生长,包括乳房,结肠直肠,肺,卵巢和前列腺,已经认识到了不同的生物标志物。2016年,有15,000名患有50种独特肿瘤的患者经历了液体活检筛查,在6种不同种类的生物标记物中产生了可感知的变化,例如表皮发育因子受体与晚期肺生长相关的原癌基因B-Raf,它与黑色素瘤的扩大发生有关,相对组织活检的特异性为94%至100%。这可以考虑将潜在的精力集中在要针对基因特异性恶性肿瘤进行定制的治疗方法上,以及针对那些尚不合格的治疗方案。液体活检可通过在结肠生长手术后发现循环中的DNA来帮助减少疾病再次表现出来的危险。在2016年,研究人员发现,通过回顾来自II期结肠癌患者血液中肿瘤DNA的指标,他们可以预先确定哪些患者因肿瘤中残留的任何残留循环DNA复发的风险更高。手术后患有循环性肿瘤DNA的个体可能会经受重复的诊断,而在癌症摘除后进行了遗传液体活检的个体将有更好的能力来评估增强的术后治疗。液体活检可能是一种可负担得起的非侵入性方式,可以帮助识别可以从术后化疗中受益的个体。


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